技尔GL InertSustain/ Inertsil 系列使用说明
注意事项：
请勿掉落或撞击色谱柱。强烈撞击可能会导致色谱柱劣化。
色谱柱由高压匀浆法填充，耐高压。为长时间稳定使用，建议在下表所示的建议压力范围内使用。
请注意避免压力急剧变化。
请在压力指示为0之后再进行色谱柱的拆卸与安装。
请注意样品进样阀在慢速操作下会导致色谱柱进样口处压力的急剧变化。
样品溶解时请尽量使用与流动相比例相同的溶剂（采用梯度方法时为初始溶剂）。如果样品溶解在溶解力较强的溶剂中，则当大量进样时，色谱柱分离能力会降低，样品也可能会在色谱柱入口处析出。
不互溶的流动相（例：从正相到反相系统）置换时，请使用异丙醇等中等极性溶剂。但是醇类溶剂在通液时的压力会变高，请注意色谱柱的上限压大，适当调整流速并通液10倍或以上柱体积。
当首溶出的峰出现拖尾现象时，可能为死体积过大的勺原因。请检查色谱柱接头部分的连接配管是否匹配。此外，连接至进样器和检测器的配管，请选择内径与长度均匹配色谱柱及分析系统的规格。尤其当使用半微型色谱柱等以低流量进行分析时，配管死体积对峰形影响会较大。
压力上升和峰分裂的原因可能为色谱柱入口处的筛板堵塞或污染。
请在用不超过0.45um的过滤膜等装置过滤流动相后再使用。
请在用不超过0.45m的针式过滤器等装置过滤样品液后再进样。
使用UHPLC保护柱和卡套式保护柱E时，可防止色谱柱堵塞。
使用前，请用流动相使色谱柱达到充分平衡。
（使用HILIC或离子对试剂的反相模式可能需要平衡更长时间）
不可在Inertsil Amide中使用有机溶剂不足50%的流动相。
根据LC/MS的分析条件和装置类型等，可能会在色普柱出口处出现析出物。使用前请确认析出物的影响。
色谱柱的pH值适用范围，上限温度请参考下表。（表内未记载的色谱柱的使用pH值范围和温度上限可联系我公司。）
超限使用会导致色谱柱加速劣化，请加以注意。
※1.色谱柱的使用寿命会受pH值，温度，流动相组成等条件影响。为实现较为长期稳定使用，建议降低色谱柱温度，使用低浓度缓冲盐和添加剂，用含有机溶剂的流动相进行分析。pH 1~2时的分析建议使用TFA、甲酸、乙酸、磷酸盐等。此外，在使用pH值范围内，pH 9~10时的分析建议使用5mM左右的有机缓冲液(三乙胺等)。当使用不含有机溶剂的缓冲液进行分析时，请在pH 2~8的范围内使用。
※2.为防止加速劣化，请注意将流动相的pH值控制在上述范围内。
※3.在使用pH值范围内以pH 1~2或pH 9~10使用时，建议在低温下分析，或者使用含甲醇等有机溶剂的流动相。
保存
反相柱使用含缓冲盐或离子对试剂等流动相，需充分清洗。
用InertSustain AX-C18分析强离子性成分时，请用含乙酸铵50mM~100mM的甲醇溶液充分清洗。
反相色谱柱请在使用乙腈、甲醇等有机溶剂置换后再保存。
氨基柱用在HILIC模式且使用缓冲液时，请用水/乙腈=50/50的溶液清洗。保存前，请先置换为100 %乙腈。
清洗正相色谱柱时，请用乙醇或异丙醇进行冲洗。一般来说，醇类溶剂黏度稍大，因此请注意色谱柱的压力上限，bi要时降
低流速。保存前请置换为100 %己烷。
HILIC系统色谱柱使用含缓冲盐流动相之后，为去除亲水性物质，请先使用不超过50%水相进行冲洗，再换为高有机相（乙腈80%及以上）冲洗，然后进行保存。
Inertsil CX 和 Inertsil AX 在出厂时封存溶
剂为勺100 %的甲醇，因此在用缓冲液进行通液时，请先置换为纯水后再通液。使用缓冲液后，请先置换为纯水，再用100 %的甲醇进行保存。
保存色谱柱时，请用附带的堵头进行密封，然后保管在常温，干燥的避光处。
※若使用UHPLC PEEK/PEEK色谱柱，需注意不要过紧安装堵头。
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