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EP标准品 Acetylcysteine impurity D 10mg

更新时间:2024-05-16

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厂商性质:经销商

生产地址:欧洲

简要描述:
EP标准品 Acetylcysteine impurity D 10mg基本信息:
英文名Acetylcysteine impurity D CRS
CAS 18725-37-6
分子式C7H11NO4S
分子量205.23
别名 达西司坦;乙酰半胱*酸杂质4;乙酰半胱*酸杂质02;乙酰半胱*酸EP杂质D;乙酰半胱*酸杂质D(EP)
存储条件 +5°C+/-3°C
品牌EP/欧洲药典CAS18725-37-6
分子式C7H11NO4S分子量205.23
货号A0153000规格10mg
供货周期一周主要用途可用于鉴别试验,有关物质检查,含量测定等药物分析,也可用于仪器的校正
应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药

EDQM标准物质是经过专门筛选,并由欧洲药典委员会对检验后的标准物质进行确认的。这些标准物质可在鉴别试验,有关物质检查,含量测定等药物分析中用作对照品,也可用于仪器的校正。

EP标准品 Acetylcysteine impurity D 10mg产品信息:

货号

中文品名

英文品名

CAS   No.

规格

A0150000

乙酰半胱*酸

 Acetylcysteine 

616-91-1

50mg

A0152000

乙酰半胱*酸杂质C

 Acetylcysteine   impurity C 

5545-17-5

10mg

A0153000

乙酰半胱*酸杂质

 Acetylcysteine   impurity D 

18725-37-6

10mg

EP标准品 Acetylcysteine impurity D 10mg

EP是欧洲药典的简称,标准品即标准物品,作为一种衡量标准,用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。EP标准品是指以欧洲药典为准则的标准物质对照品。

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