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EP Acetylcysteine impurity C 杂质标准品

更新时间:2024-05-16

访问量:259

厂商性质:经销商

生产地址:欧洲

简要描述:
EP Acetylcysteine impurity C 杂质标准品基本信息:
英文名 Acetylcysteine impurity C CRS
CAS 5545-17-5
分子式 C10H16N2O6S2
分子量 324.37
规格 10mg
存储条件+5°C+/-3°C
货期 4周左右
品牌EP/欧洲药典CAS5545-17-5
分子式C10H16N2O6S2分子量324.37
货号A0152000规格10mg
供货周期一周主要用途可用于鉴别试验,有关物质检查,含量测定等药物分析,也可用于仪器的校正
应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药

EP Acetylcysteine impurity C 杂质标准品产品信息:

货号

中文品名

英文品名

CAS   No.

规格

A0150000

乙酰半胱*酸

 Acetylcysteine 

616-91-1

50mg

A0152000

乙酰半胱*酸杂质C

 Acetylcysteine   impurity C 

5545-17-5

10mg

A0153000

乙酰半胱*酸杂质D 

 Acetylcysteine   impurity D 

18725-37-6

10mg

EP Acetylcysteine impurity C 杂质标准品

《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的*一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内*销和使用的过程中,遵循《欧洲药典》的质量标准。欧洲药典是欧洲药品质量控制的标准,已有多项法律文件使欧洲药典成为法定标准。EP标准品被广泛用在欧洲化工药物生物等生产,是欧洲化工等行业的不可*少的物品,是欧洲化工行业质量的参考标准。
包括活性物质、辅料、化学、动物、人或植物来源的药用物质或制品、顺势疗法制剂和顺势疗法原料、抗生素,以及制剂和容器等。

圣一恒德科技,专业标准品供应商,各大药典标准,杂质定制服务,进口原研供应。

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